Mahsulot tavsifi
Синдром Штейнерта (миотоническая дистрофия 1 типа) - генетическое заболевание с экспансией тринуклеотидного повтора. Клиническая пенетрация зависит от повтора, механизм – токсическая CUG-РНК и антиципация
#генетика#повторы#миотоническая дистрофия#дисрегуляция
Muallif
Oson TalabaTasdiqlangan muallif
- Hujjatlari
- 43 458
- Sotilgan
- 1 846
