Mahsulot tavsifi
Синдром Штейнерта (миотоническая дистрофия 1 типа) — аутосомно-доминантное заболевание, вызванное экспансией тринуклеотидного повтора CTG в гене DMPK на хромосоме 19q13.3
#генетика#миотоническая дистрофия#тринуклеотидный повтор#clcn1
Muallif
Allanazar RuzievTasdiqlangan muallif
- Hujjatlari
- 13 535
- Sotilgan
- 2 792
